ESTANDAR 5. MANUAL DE BIOSEGURIDAD EN EL CONSULTORIO

Protocolos, guias y manuales requeridos en la visita de verificación de condiciones de habilitación

En este documento llamado MANUAL DE BIOSEGURIDAD EN EL CONSULTORIO 

se encuentran definidas las actividades, intervenciones y procedimientos de seguridad ambiental, ocupacional e individual, destinadas a mantener el control de factores de riesgo laboral procedente de agentes biológicos, físicos o químicos; logrando la prevención y asegurando que dichos procedimientos no atenten contra la salud y seguridad de trabajadores, pacientes, visitantes y el medio ambiente. Antes de iniciar cualquier procedimiento, el paciente debe haber cepillado sus dientes o haber hecho enjuague antiséptico.

El principio general de Bioseguridad es que se debe evitar el contacto de la piel y las mucosas con secreciones como sangre u otros fluidos corporales en TODOS los pacientes y no solamente con aquellos que tengan diagnóstico de enfermedad.

Por lo tanto se debe implementar el uso de ELEMENTOS DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL, tales como: higiene de manos, bata, guantes, gorro, mascarillas, gafas y/o protector ocular.

Los elementos de protección individual que debe utilizar el grupo de salud en la consulta odontológica para evitar el riesgo de contaminación cruzada durante los procedimientos son: higiene de manos, guantes, bata, mascarillas, gorro, visor y polainas.

De otra parte, todo instrumental y equipo destinado a la atención de pacientes requiere de limpieza previa, desinfección y/o esterilización, según su clasificación de uso, con el fin de prevenir el desarrollo de procesos infecciosos en los pacientes.

Puede descargar el protocolo completo en el siguiente enlace:

MANUAL DE BIOSEGURIDAD EN EL CONSULTORIO

Recuerde adaptarlo a su consultorio, con el fin de utilizarlo en la visita de habilitacion que realiza la secretaria de salud; se ha elaborado con el proposito de realizar un aporte a la comunidad de odontologos independientes con el fin de tener documentos de base para la realizar o actualizar estos protocolos, por lo que no se consideran documentos finales, sino que son susceptibles de mejoras. Si tiene aportes a este documento, con gusto los incorporo para su posterior socializacion.

ESTANDAR 5. PROTOCOLO DE BUENAS PRACTICAS DE SEGURIDAD EN EL PACIENTE

Protocolos, guias y manuales requeridos en la visita de verificación de condiciones de habilitación

Algunas personas me preguntan con extrañeza: ¿Por qué compartir los protocolos?

Cuando comencé a elaborar de estos documentos noté los múltiples criterios en torno a estos temas, tal es así que ni siquiera hay unidad de las comisiones de la secretaria de salud, entidad que realiza las visitas, pues lo que para algunos funcionarios es fundamental, no es requerido para otros profesionales. De otra parte no existen guías de los documentos, por lo que en la elaboración se sufre tratando de adaptar. Cuando se consulta a las empresas que hoy asesoran el proceso de habilitación, cobran sumas realmente importantes por la elaboración de estos protocolos. Yo realmente creo que si estos documentos sirven de base o complementan un trabajo existente no tengo ningún problema en socializarlos al gremio. Entremos en materia.

ESTANDAR 5. PROTOCOLO DE BUENAS PRACTICAS DE SEGURIDAD EN EL PACIENTE

En el consultorio se adaptan las siguientes prácticas de seguridad del Programa de Seguridad del Paciente, con el fin de que se provea una adecuada caja de herramientas para  la identificación y gestión de eventos adversos monitorizando los Eventos Adversos (EA) relacionados con la atención brindada, entendiendo siempre que lo más importante es la seguridad del paciente de acuerdo a los lineamientos del Ministerio de Salud.

La intencionalidad del mejoramiento continuo de la calidad en el Sistema General de seguridad Social en Salud apunta más allá del desarrollo de acciones que cumplan en lo formal los requerimientos establecidos por los diversos componentes del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud.

Los eventos adversos son una de los principales elementos a través de los cuales los diversos actores en los diferentes niveles del Sistema pueden verificar si los procesos estandarizados o las acciones de mejoramiento efectivamente se están traduciendo en resultados en la calidad de los servicios que recibe el usuario. El presente documento reúne los elementos definidos para prevenir, identificar, vigilar, reportar, analizar y gestionar los incidentes y eventos adversos relacionados con la atención del Paciente. El documento completo lo puede descargar en el siguiente enlace:

PROTOCOLO DE BUENAS PRACTICAS DE SEGURIDAD EN EL PACIENTE

ESTANDAR 4. LOS 5 CORRECTOS VS LOS 10 CORRECTOS EN ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

Todos los profesionales del sector salud conocemos los 5 correctos en la administracion de medicamentos, los cuales nos permiten seguir algunas precauciones estándares, para evitar o minimizar al máximo la posibilidad de un error al administrar un medicamento. Al utilizarlos se asegura el cumplimiento de pautas preestablecidas para dicha administración.
La administración de medicamentos es una de las tareas más importantes del personal de enfermería. La seguridad y la competencia son condiciones básicas para administrar la dosis correcta de la manera menos traumática posible.
Repasemos los 5 correctos principales:
1. Paciente correcto.
2. Medicamento correcto.
3. Dosis correcta.
4. Vía correcta.
5. Hora correcta.
A estos 5 Correctos principales debemos agregarle 5 correctos más para un total de 10 correctos, que permitirán administrar los medicamentos de forma segura, minimizando al máximo la posibilidad de un error y que el paciente obtenga el mayor beneficio posible de dicho medicamento.

10 CORRECTOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
6. Verificar fecha de vencimiento del medicamento.
7. Educar e informar al paciente sobre el medicamento.
8. Registrar medicamento aplicado.
9. Indagar sobre posibles alergias a medicamentos y estar enterados de posibles alteraciones.
10. Preparar, administrar y registrar usted mismo el medicamento. No administre un medicamento que usted no haya preparado.
Descarga el protocolo en el siguiente enlace: PROTOCOLO LOS 5 CORRECTOS EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

Recuerde que cada odontologo profesional independiente es responsable de adaptar los manuales a la realidad de su consultorio privado, quedo a la espera de sus aportes para generar un documento que sea de utilidad a todo el gremio, con miras a mejorar los resultados en las visitas del proceso de habilitacion realizadas por la secretaria de salud.

ESTANDAR 4. PROTOCOLO DE ALERTAS DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

Una Alerta Sanitaria es toda sospecha de una situación de riesgo potencial para la salud de la población  y/o de trascendencia social, frente a la cual se hace necesario el desarrollo de acciones de Salud Pública urgentes y eficaces.

En el estandar 4 de habilitacion como profesional independiente, se encuentra El Programa de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia es una actividad que se debe implementar en todas las instituciones prestadoras de servicios de salud a nivel nacional como requisito de calidad y de habilitación, para poder tener prevención, detección,investigación, análisis y difusión de información sobre incidentes y eventos adversos con Medicamentos y Dispositivos Médicos durante su uso, atendiendo a los programas Nacionales de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Este protocolo va de la la mano del PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

Dentro del manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos contemplado en el Decreto 1403 de 2007 se establece que las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) deben contar con un programa institucional de Farmacovigilancia, con una perspectiva especialmente clínica/individual que permita establecer y prevenir problemas relacionados con medicamentos (PRM), al igual que contemplar la evaluación y gestión de los eventos e incidentes adversos relacionados con el uso de dispositivos médicos con base en la resolución 4816 de 2008 que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia. 

El objetivo de este protocolo es verificar las alertas de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, emitidas por el INVIMA, ente regulador de alimentos y dispositivos médicos, con la finalidad de realizar un uso adecuado de los ítems adquiridos, divulgar la información según el procedimiento para la gestión de alertas, y retroalimentar el programa institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (este ultimo de manera directa a la secretaria distrital de salud).

Puede descargar el protocolo  de  alertas de farmacovigilancia y tecnovigilancia en el siguiente enlace: PROTOCOLO DEALERTAS DE FARMACO Y TECNOVIGILANCIA.  Un abrazo.

ESTANDAR 4. GUIA DE USO DE DETERGENTES ENZIMATICOS, EMPAQUES, CONTROLES QUIMICOS Y CONTROLES BIOLOGICOS.

En el estandar 4 para habilitacion de profesional independiente de odontologia, se establece que laesterilización es un proceso para garantizar la esterilidad de un dispositivo médico. Las medidas de esterilización deben ser implementadas desde el momento en que los dispositivos médicos son recibidos en el área de esterilización hasta el momento de su utilización.

Un proceso de esterilización deberá considerarse satisfactorio solamente cuando se hayan alcanzado los parámetros físicos y/o químicos deseados, según estén determinados por un programa apropiado de desarrollo, validación y monitoreo del ciclo de esterilización. No lograr los parámetros físicos y/o químicos, deseados se constituye en la base para declarar el proceso de esterilización como no conforme. (Norma ISO 14161).

En el consultorio, el proceso de esterilización conlleva la utilización de detergentes enzimáticos, empaques, controles químicos y controles biológicos.
Este protocolo tiene por objetivo determinar el uso seguro del Detergente enzimático, los empaques, los controles químicos y los controles biológicos en el proceso de esterilización de los dispositivos médicos.

Los detergentes enzimaticos contienen enzimas proteolíticas que disuelven la materia orgánica y están especialmente diseñados para el lavado de instrumental y equipo médico.

El material,  instrumental  y  equipo odontológico pueden  convertirse en un vehículo de transmisión indirecta de agentes infectantes. En tal sentido el personal responsable del procesamiento de los artículos de atención odontológica, debe poseer un claro conocimiento sobre los métodos existentes para la eliminación de microorganismos, para garantizar que los artículos de atención directa reciben el procedimiento adecuado para eliminar o disminuir el riesgo de infección.

En este link pueden descargar la GUIA DE USO DE DETERGENTES ENZIMATICOS, EMPAQUES, CONTROLES QUIMICOS Y CONTROLES BIOLOGICOS

Recuerden que el fín de socializar estas guias es poder obtener al final un documento unificado que sirva de apoyo a las visitas de la secretaria de salud en el marco del control y vigilancia. A todo el gremio. Gracias

ESTANDAR 4. PROTOCOLO DE REUSO.ESTERILIZACION DE DISPOSITIVOS ODONTOLOGICOS DE UN SOLO USO.

Reutilizar consiste en volver a utilizar un dispositivo, ya sea con la función que anteriormente desempeñaba o con otra distinta, a esto precede un correcto proceso de descontaminación y esterilización.

La reutilización no está contemplada en la normatividad Colombiana, ni se menciona dentro de los decretos establecidos en la actualidad, sin embargo en la práctica del cuidado de la salud son múltiples los dispositivos médicos de un solo uso que por costo-efectividad se reutilizan en muchos países a nivel mundial.

En Francia hay una absoluta prohibición del proceso de reutilización, en el Reino Unido es obligatoria la destrucción de los dispositivos posterior a su uso, en Suecia se permite la reutilización cuando se cuenta con consentimiento informado al paciente, en Alemania también se permite quedando sometida a reglas exigentes de control.

En Estados Unidos la Federal Drug Administration durante el año 2002 definió una exhaustiva política para la reutilización de DMUS basado en un listado de elementos que bajo estándares de alta calidad permite el reproceso de estos equipos con el objetivo de garantizar que sean iguales al original, por tanto solo manufacturadores especializados pueden realizar este procedimiento y el costo final del producto es aproximadamente del 80% del valor inicial. (2)

La decisión de clasificar el producto como de un solo uso es atribuida al fabricante expresada de forma obligatoria en el rotulo del producto, no hay una definición estricta del término “uso único” en cuanto si es una prohibición o una recomendación pero se entiende como el descarte inmediato del elemento, después de su utilización.
Las razones para este descarte podrían resumirse en:

• Que suponga un riesgo para la transmisión de microorganismos.
• Que su deterioro, funcionar implique riesgo para el adecuado desempeño en el proceso para el cual se utilice

Esta guia corresponde al estandar 4 de habilitacion, ha sido elaborado para cumplir lo requerido en la visita de la secretaria de salud en sus funciones de vigilancia y control. Con gusto, hoy les comparto en este enlace el  manual : PROTOCOLO DE REHUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS

Quedo atento a sus aportes en la mejora de este documento.Un abrazo.

ESTANDAR 4.PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

Buenos días, la visita para la habilitación es muy exigente con la documentación que debe tener el odontologo profesional independiente. La seguridad de los pacientes se constituye en una prioridad en la Gestión de Calidad de Los prestadores de servicios de salud, por lo cual es mi deber identificar los riesgos de la atención en salud y minimizarlos, para generar como estrategia un entorno seguro promoviendo la transformación hacia una cultura de seguridad, iniciando por el reporte de los riesgos, incidentes y eventos adversos de tal forma que se brinde apoyo al paciente, a la familia y al personal de la salud, en este caso el odontologo profesional independiente.

El Programa de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia es una actividad que se debe implementar en todas las instituciones prestadoras de servicios de salud a nivel nacional como requisito de calidad y de habilitación, para poder tener prevención, detección, investigación, análisis y difusión de información sobre incidentes y eventos adversos con Medicamentos y Dispositivos Médicos durante su uso, atendiendo a los programas Nacionales de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Dentro del manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos contemplado en el Decreto 1403 de 2007 se establece que las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) deben contar con un programa institucional de Farmacovigilancia, con una que permita establecer y prevenir problemas relacionados con medicamentos (PRM), al igual que contemplar la evaluación y gestión de los eventos e incidentes adversos relacionados con el uso de dispositivos médicos con base en la resolución 4816 de 2008 que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia.

Existe una obligación evidente de velar por la seguridad del paciente y la atención en salud, además de buscar una mayor eficacia de esta última. El hecho real de que aunque los Medicamentos y Dispositivos médicos son sometidos a diferentes controles durante su desarrollo, estos no son suficientes para garantizar que durante su uso no se presenten problemas o incidentes que puedan desencadenar potenciales daños para la salud de los pacientes y del personal médico que lo manipula, esto debido principalmente a las limitaciones en los estudios en post-comercialización.

Además de tener el documento, es necesario tener una cuenta en la página del INVIMA, con el fín de realizar los reportes de farmacovigilancia. Los reportes de tecnovigilancia para los odontologos que como yo reportan a la Secretaria de Salud del Distrito de Bogotá, se realizan a esta entidad con periodicidad mensual. en un formato suministrado por la entidad.

Sus comentarios y aportes pueden mejorar estos documentos de manera directa, de esta forma, se puede estar a la vanguardia de los requerimientos en la visita de los entes de control, (secretaria de salud) en pro de la seguridad de los pacientes que son nuestra razon de vida.

Hoy les comparto en este link el manual PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

Quedo atento a sus aportes en la mejora de este documento.Un abrazo.

ESTANDAR 4. PROGRAMA DE GESTION DE MEDICAMENTOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS E INSUMOS

Protocolos, guias y manuales requeridos en la visita de verificación de condiciones de habilitación

El estandar 4 de habilitacion de consultorios odontologicos de profesional independiente:

Corresponde a: Medicamentos dispositivos médicos e insumos. Los medicamentos y dispositivos médicos de uso odontológico en un consultorio hacen parte fundamental en el desarrollo de las actividades diarias del mismo. Continuamente se compran, manipulan y almacenan insumos, convirtiéndolos en elementos que algún momento pueden generar problemas para la salud y seguridad de los pacientes y el personal que los manipula.

Los problemas que pueden presentar estos insumos están relacionados con aspectos de adquisición, almacenamiento y manipulación, ejemplo de ello son los productos falsificados por compra en sitios no certificados, reactivos y medicamentos sin registro INVIMA, condiciones de humedad y temperatura que no garantizan su buen funcionamiento, uso de productos vencidos por inadecuados procesos de control y verificación.

Por esto es necesario establecer medidas encaminadas que permitan un buen manejo y almacenamiento de insumos que garantice la calidad, seguridad y desempeño de cada uno de estos dentro del consultorio odontológico.

Este manual tiene como objeto principal el lograr que en este consultorio se pueda realizar un manejo eficiente y adecuado de sus insumos y garantizar a sus usuarios la permanente calidad y seguridad de los insumos que se usan en el consultorio.

Así, se debe proporcionar las herramientas suficientes al personal que labora dentro de un consultorio odontológico, para que hagan un manejo y almacenamiento adecuado de sus insumos permitiendo asegurar su integridad y calidad en cualquier momento en que sean usados.

Los protocolos de este estandar elaborados son seis y deben ser presentados a la secretaria de salud el dia de la visita. Con periodicidad diaria, voy a entregarlos protocolos que son sujetos de sus mejoras y no tienen por fin, mas que la intención de lograr unificar los criterios de estos manuales que por cierto pueden ser actualizados de acuerdo a sus sugerencias si las tienen.

Continuando con estas entregas, hoy les comparto en este enlace el

PROGRAMA DE GESTION DE MEDICAMENTOS DISPOSITIVOS MEDICOS E INSUMOS

Quedo atento a sus aportes en la mejora de este documento.Un abrazo.

ESTANDAR 3. PLAN DE MANTENIMIENTO DE EQUIPOS FIJOS

Protocolos, guias y manuales requeridos en la visita de verificación de condiciones de habilitación

Buenas tardes, para llevar un programa de mantenimiento en un consultorio odontológico es necesario establecer las bases teóricas y las herramientas para asegurar el adecuado funcionamiento y presentación de la infraestructura y los equipos en el consultorio dental en la etapa de planeación que se da en la primera fase, seguido por la etapa de ejecución que se encarga de seguir de una manera muy estricta lo estructurado y finalizando con una etapa de control en la que se monitoriza lo realizado.

Un programa de mantenimiento preventivo se basa en la ejecución periódicas de actividades tales como inspecciones visuales, cambio de accesorios, repuestos, componentes o algún otro tipo de elemento que permita que el equipo funcione  eficientemente.

El mantenimiento correctivo de los equipos biomédicos se debe considerar un proceso, el cual tiene como objetivo principal restablecer de una eficiente todos los parámetros iniciales de funcionamiento de los equipos médicos, este proceso tiene actividades técnico administrativos las cuales deben garantizar de manera oportuna las herramientas, instrumentos, repuestos y accesorios a fin de desarrollarlo en el plazo determinado.

Este protocolo, guia clinica o formato se diseña con base en la visita realizada por un técnico en equipos biomédicos. Es importante que el técnico cuente con una certificacion del invima que le permita de manera específica el mantenimiento de equipos biomédicos. Todos los equipos deben contar con hojas de vida y registros de los mantenimientos, así mismo se debe elaborar un cronograma de mantenimiento que esté acorde con las visitas realizadas por el técnico. Sin otro particular espero que sea de su ayuda, en la aceptacion de los estandares el dia de la visita a los consultorios de odontologia de profesional independiente que realiza la secretaria de salud.
Continuando con las entregas de los protocolos solicitados en la visita de habilitacion que realiza la secretaria de salud, hoy me permito compartir en el siguiente enlace el manual:

PLAN DE MANTENIMIENTO DE EQUIPOS FIJOS 

solicitado en el estandar 3 DOTACION.

Quedo atento a sus aportes en la mejora de este documento.Un abrazo.

ESTANDAR 2. PROTOCOLO DE DESINFECCION DE CANECAS Y SITIO DE ALMACENAMIENTO CENTRAL DE RESIDUOS

Protocolos, guias y manuales requeridos en la visita de verificación de condiciones de habilitación

Cordial saludo, consciente que el único medio para vencer las dificultades por las cuales atraviesa el gremio de odontólogo profesional independiente es la unión, hoy les comparto un protocolo, guia clinica o formato requerido en el estándar 2. 

El ambiente hospitalario es de por si propicio para la generación y propagación de enfermedades, dado que las fuentes de infección incluyen pacientes, colaboradores de la salud, medio ambiente y objetos inanimados, así mismo estas enfermedades pueden a su vez ser trasmitidas por elementos médicos contaminados utilizados en múltiples pacientes sin el adecuado proceso de limpieza y des germinación entre cada uso, o simplemente cualquier elemento que no haya sido esterilizado en forma correcta.

En la atención de las personas, una vez ingresa el usuario al servicio de salud, se utilizan varios clases de equipos médicos que entran en contacto con diferentes partes del cuerpo del paciente y dependiendo de le efectividad con que estos hayan sido reprocesados, evitaremos complicaciones como las infecciones intrahospitalarias, derivadas de la atención del paciente, con equipos médicos desinfectados o esterilizados de forma inadecuada.

La limpieza y la desinfección, los cuales constituyen, junto con la esterilización, los elementos primarios y más eficaces para romper la cadena epidemiológica de la infección. Para comprender la relevancia de estos factores en relación con la aparición de la infección nosocomial es preciso comprender cómo se desarrolla y cuáles son sus determinantes.

La infección hospitalaria constituye un tema de extraordinaria actualidad por su frecuencia, gravedad y repercusión económica, y viene condicionada por tres determinantes principales: el huésped, el agente patógeno y el propio ambiente hospitalario.
Si el huésped resulta muy susceptible, el germen es muy virulento y las condiciones de saneamiento ambiental son deficitarias, la infección nosocomial ocupará un lugar preferente en el hospital.

Este documento se ha realizado con base en la literatura existente principalmente en la red, que aunque escasa y poco aplicada a las necesidades de los odontólogos independientes, ha permitido el acercamiento necesario. No dudo que estos protocolos que he compartido con ustedes, sean susceptibles de mejora, claro que si y de antemano las agradezco, porque podemos avanzar en la búsqueda de criterios que permitan el desarrollo de unas guías de trabajo que conduzcan a la mejora de la práctica clínica.

Espero sus aportes que pueden ser incorporados a todos los protocolos aquí publicados, para que sirvan de modelo en la elaboración de los propios a cada una de sus necesidades. El documento para ser descargado lo pueden ubicar en el siguiente enlace:

PROTOCOLO DE DESINFECCION DE CANECAS Y SITIOS DE ALMACENAMIENTO CENTRAL DE RESIDUOS

Quedo atento a sus aportes en la mejora de este documento.Un abrazo.

ESTANDAR 2. PLAN DE CONTINGENCIAS EMERGENCIAS DESASTRES CONTROL DE INCENDIOS

Protocolos, guias y manuales requeridos en la visita de verificación de condiciones de habilitación

Cordial saludo, en el consultorio odontológico es de vital importancia tener un plan de contingencia con el fin de estar atento y presto frente a una situación de emergencia  que se pueda presentar en cualquier momento.

Ademas no podemos dejar de lado las novedades en cuanto a racionamientos esporádicos de servicios públicos que pueden complicar en cualquier momento el buen desempeño de profesional.

En este protocolo se indicaran las principales situaciones de emergencia y cómo reaccionar frente a cada uno de ellos.

Bogotá, es una ciudad capital, enclavada en los andes, y sus más de seis millones de habitantes están expuestos a eventos dañinos de origen natural como los terremotos, las inundaciones o los derrumbes; también a los ocasionados por el hombre como accidentes químicos, los incendios intencionales y el terrorismo. Estos pueden originar pérdidas humanas y/o materiales y daños en las redes de servicios públicos (agua, luz, teléfono, gas).

De otra parte este es uno de los documentos, protocolos, guias y formatos y acciones a realizar en el consultorio de profesional independiente de odontología para el estándar 2 en la visita de habilitacion que realiza la secretaria de salud, los enumero a continuación:

• Cumplimiento de la Resolución 4445 de 1996
• Licencia de construcción para salud
• Permiso de vertimientos y emisiones atmosféricas
• Manual del Sistema Prevención y control de incendios
• Estudio de vulnerabilidad estructural
• Reforzamiento sísmico
• Señalización por servicio
• Plan de Emergencias y Desastres
• Plan de Mantenimiento de Planta Física e Instalaciones Físicas RETIE para
instalaciones eléctricas
• Cumplimiento de la Resolución 14861 de 1985 y Ley 316 de 1997( condiciones
de accesibilidad en Colombia – Discapacitados)
• En edificaciones de hasta 3 pisos ascensores o rampas. En edificaciones de 4
o más pisos, contados a partir del nivel más bajo construido.

El documento lo pueden descargar en este enlace:

PLAN DE MANEJO DE CONTINGENCIAS, EMERGENCIAS Y DESASTRES 

Quedo atento a sus aportes en la mejora de este documento.Un abrazo. Les agradezco sus sugerencias, que pueden llegar a mejorar este documento.

ESTANDAR 2. ORIENTACION PARA LA ELABORACION DE PROTOCOLOS DE HABILITACION DE ODONTOLOGO PROFESIONAL INDEPENDIENTE

Apreciados colegas, reciban un cordial saludo, observo con preocupación que lo que creía era un problema personal, se ha derivado en una insatisfacción generalizada a la hora de recibir la visita de verificación de las condiciones de habilitación.

En lo que atañe a la odontología, sobre todo a los profesionales que prestan servicios como profesionales independientes y se les ha realizado visita de verificación de las condiciones de habilitación con un resultado no satisfactorio. La solución , mas que encaminarse a una lucha con los responsables de las visitas o la misma secretaría, creo que debe ser la de fortalecernos como gremio.

De aquí en adelante, voy a compartir mi trabajo en la elaboración de los protocolos, guias clinicas y formatos con el único objetivo que sirvan de guía para la elaboración de los propios. Doy inicio a esta serie con el documento requerido en estándar 2: PLAN DE MANTENIMIENTO DE LA PLANTA FISICA.
Mantener la planta fisica en buen estado es una Actividad técnico-administrativa dirigida principalmente a garantizar las condiciones y el mantenimiento de la infraestructura física y de los equipos necesarios para la prestación de los servicios odontológicos del consultorio. Los profesionales independientes debemos garantizar el buen funcionamiento de los recursos físicos y cumplir a cabalidad con el plan de mantenimiento y de esta manera optimizar los recursos destinados para llevar a cabo dicha labor.
Todo esto con el fin de:

• Mantener en óptimas condiciones los recursos físicos inmersos en el plan de mantenimiento cumpliendo con la programación de mantenimientos preventivos y correctivos oportunos.

• Responder en el menor tiempo posible a los requerimientos que se presenten con respecto a los mantenimientos correctivos, garantizando la puesta en marcha del bien afectado.

• Mejorar la calidad de la prestación de los servicios de salud manteniendo los equipos en óptimo estado.

El documento completo puede ser descargado en el siguiente link: PLAN DE MANTENIMIENTO DE LA PLANTA FISICA. Cualquier sugerencia, será recibida con aprecio, pues puede contribuir a mejorar el estado de nuestra amada profesión.